みんキュアとは

不安な人に寄り添う​治療体験談共有サービス

本サービスの企画者が患った脳の希少疾患を通して感じた不安や孤独感を元に立ち上げ検討を進めているサービスです。

様々な方へのインタビューを通じ、希少疾患・難病・三大疾病等を患った際、同じ境遇の方が発信する情報を見たいと思っても辿り着くことが出来ず、不安や孤独感を抱える人が多くいることがわかりました。

このサービスは希少疾患・難病等を患った方が一番にアクセスをして頂くことが出来るサービスとなり、多くの方が病気と向き合って生きていくための希望にして欲しい、そういう想いを持って取り組んでいます。

みんなで手と手を取り合うことで病気とも向き合える、そんな社会を一緒に作っていきませんか?

本サービスの特徴

希少疾患・
難病等の体験談

疾患経験者の体験談を掲載し、これから治療に向き合う方に届ける不安に寄り添うサービスです

​時系列で整理


用意された設問に沿って答えるだけで体験談を見やすく時系列に整理し掲載

医師による体験談の査読


体験談は全て医師による査読を実施し、​信頼出来る形で掲載していきます

画面イメージ

発信者の体験を力に、力を希望に。

あなたが経験したことは、同じ境遇になった人の救いになるだけでなく、「未来の医療」に活かされます。患者目線でのご知見を活かすことで、あなたはその価値貢献に対する還元を受け取ることにも繋がります。

あなたの貴重な経験を​ぜひ聞かせてくれませんか?

「みんなのキュアストーリー」は、多くの方々に希望を届けるため「あなた」の発信を求めています。

こんな方々を待っています!

  • 希少疾患・難病・三大疾病等を経験された方
  • 自らの経験にて同じ境遇の人の勇気に繋げたいと思う方
  • 企業からのインタビューの機会を求めている方

​あなたの発信をベースに、未来を届ける体験談を掲載させて頂きます。

​頂いた体験談は、弊社プライバシーポリシーに従い、適正かつ安全に管理・運用します。
公開にあたっては匿名化の上、個人と紐つかない形式に致します。
(参考:体験談の掲載イメージ

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